Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - Антитромботични агенти - Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:- пациенти, страдащи от инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. - Пациенти, страдащи от остър коронарным синдром:без вдигане на сегмента st остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-q-инфарктом на миокарда), включително пациенти, подложени на поставянето на стента след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ask). Възхода на сегмента st остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - жив делеция-мутант streptococcus equi щам tw928 - Имунологични средства за еднокопитни животни - Коне - За имунизация на коне срещу streptococcus equi за намаляване на клиничните признаци и появата на абсцеси на лимфни възли. Началото на имунитета: Началото на имунитета се установява две седмици след основната ваксинация. Продължителност на имунитета: Продължителността на имунитета е до три месеца. Ваксината е предназначена за използване в коне, за които рискът от equi инфекция Стрептокок е ясно определена, в резултат на контакт с коне от райони, където този патоген, както е известно, е налице, e. конюшни с коне, които пътуват до изложби или състезания в такива райони, или конюшни, които получават или имат коне от вида на животните от такива райони.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Химакс Фарма" ЕООД" - Борна киселина, фенол, Резорцин - 0,8 g/100 g + 100 g + 8 g/100 g cutaneous solution

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

queisser pharma gmbh& co - Тоници -

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Унифарма ЕООД - Тоници -

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Биофарм инженеринг АД - Физиологичен разтвор - 1,36 % solution for peritoneal dialysis

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Биофарм инженеринг АД - Физиологичен разтвор - 2,27 % solution for peritoneal dialysis

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Биофарм инженеринг АД - Физиологичен разтвор - 3,86 % solution for peritoneal dialysis

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Биофарм инженеринг АД - Физиологичен разтвор - 1,36% solution for peritoneal dialysis

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Бакстер България ЕООД - Гипертонические разтвори - solution for peritoneal dialysis